为深入了解药品注册现场核查管理和要求，提高药品研发质量和生产质量，从源头保证药品安全有效，公司派专人参加了由国家食品药品监督管理局高级研修学院（原培训中心）组织的2011年7月16日-18日在广州举办的“第二期药品注册现场核查管理和要求培训班”。会中系统学习了药品注册研制现场、生产现场和药物临床研究现场的核查要点、判定原则及常见问题、药品抽样一般原则和要求等内容，受益匪浅。